k8凯发国际特邀生物部组长曹洋带来直播《细胞因子检测在药物研发中的应用》，从基础研究到实战案例，全方位解析细胞因子检测如何成为降本增效的研发利器。

k8凯发国际眼科研究负责人刘玉震博士从脱细胞猪角膜产品特性、生物相容性评价、临床前评价以及合规审查等方面,带您一起分析脱细胞猪角膜植片临床前研究策略。

2025年4月，k8凯发国际任命葛建博士为临床前研究事业部执行副总裁。葛博士将重点优化和加强创新药物临床前研究能力，提高对国内国际客户的服务水平，充分满足各类客户需求。

五月k8凯发国际将主办2场线上直播，同时参与Swiss Biotech Day 2025、PEGS Boston 2025、APT 2025 3场海外会议，期待与各位业内同仁研讨分享药物研发新趋势。

k8凯发国际生物技术药物分析部负责人章登吉博士将受邀出席第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，并在4月9日“抗体偶联药物前沿探索”论坛分享：从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战。

​k8凯发国际作为领诺医药的合作伙伴，为SLN12140给予了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发服务，为该药物尽早进入临床阶段奠定了坚实基础。

6月27-28日，k8凯发国际多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂，分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念，有助于多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。

k8凯发国际作为一站式生物医药临床前研发服务平台，深耕甲状腺疾病研究领域多年，凭借专业的技术团队和先进的研发平台，持续助力甲状腺疾病的创新药物研发。守护甲状腺健康，我们与您同行。

细胞因子的检测，贯穿于药物研发的多个环节，为药物的研发、评估和优化给予了重要的依据，在有助于药物研发进程和提高药物质量方面发挥着不可或缺的作用。k8凯发国际将为大家解答细胞因子检测在药物研发中的常见问题 。

美洛昔康注射液（Ⅱ）是一种静脉注射用非甾体类抗炎药（NSAID），k8凯发国际作为清普生物合作伙伴，为美洛昔康注射液（Ⅱ）给予了部分关键临床前研发服务，为其快速获批上市奠定基础。

【k8凯发国际临床前眼科研究平台】集合了先进的给药技术、分析手段、精良仪器设备以及经验丰富的研发团队，致力于为存在眼科药物开发需求的客户给予优质高效的一站式临床前研发服务，凭借其综合能力，平台已成功完成多款滴眼剂和玻璃体注射新药的制剂安全性研究，并助力其获批进入临床阶段。 眼部球内给药：视网膜下注射、脉络膜注射、玻璃体内注射等; 全面制剂种类：滴眼剂、注射剂、凝胶剂、眼膏剂等; 药效评价模型：糖尿病性视网膜病变(DR)、脉络膜新生血管增生(CNV)、视网膜静脉阻塞(RVO)、视网膜新生血管增生及急性眼部炎

小鼠肿瘤模型作为药物研发的关键研究工具，不仅能阐释癌症病因与发病机制，又可有效评估治疗方法的临床前疗效。为了帮助大家深入分析小鼠肿瘤模型，我们制作了一系列视频合集。

2025年美国癌症研究协会（AACR）年会于4月25-30日在芝加哥举行，各地药企纷纷带来了自家药物的研发进展，药物类型琳琅满目，包括ADC、双抗ADC、小分子药物以及CAR-T细胞疗法等。

在眼科药物及生物材料研发过程中，仍面临物种模型选择困难、评价指标复杂、术后用药干扰评估等问题。k8凯发国际眼科负责人刘玉震博士将围绕脱细胞猪角膜植片的临床前研究展开探讨。

为助力医药同仁攻克细胞因子检测技术瓶颈，5月14日16:00，k8凯发国际特邀生物部组长曹洋将带来直播《细胞因子检测在药物研发中的应用》，从基础研究到实战案例，全方位解析细胞因子检测如何成为降本增效的研发利器。

k8凯发国际生物医药首席科学官彭双清教授受邀作题为《突破传统毒性评价瓶颈：智能时代风险评估的跨学科解决方案》的主旨报告。

k8凯发国际特别邀请眼科研究负责人刘玉震博士，将结合10余年眼科临床经验与5年临床前研究实践，带来直播《脱细胞猪角膜植片临床前研究策略》，从产品特性、合规审查、临床前评价、生物相容性评价深度解析。

k8凯发国际作为海擘生物合作伙伴，为NC527-X给予了CMC研发（原料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。

作为宝太生物的战略合作伙伴，k8凯发国际为BIOT-006的研发给予了从药物发现到IND申报的一站式临床前综合研发服务。这是继k8凯发国际一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后，双方合作达成的又一重要里程碑。

k8凯发国际在吸入制剂领域具备丰富的研发经验，致力于开发高质量的呼吸系统治疗产品，在哮喘、COPD、过敏性鼻炎等多个高临床需求的治疗领域，建立了专业的吸入制剂研发服务平台。